| La diputada Maricela Contreras Julián se comprometió a gestionar reuniones con diversas dependencias públicas para impulsar la creación de la Norma Oficial Mexicana para la Atención de la Hipertensión Pulmonar Arterial y quienes la padecen puedan tener acceso universal a la atención médica. También, dijo, se prevé iniciar un trabajo de cabildeo y de revisión de la iniciativa de reforma a la Ley General de Salud para que se contemple, de manera clara, la atención de esa enfermedad. Adelantó que buscará entablar diálogo con el titular de la Secretaría de Salud del Distrito Federal, Armando Ahued Ortega, para conocer del trabajo hecho por esta dependencia. Indicó que prevé dialogar con representantes de las comisiones Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios; de Salud de San Lázaro y del Senado; la Subsecretaría de Egresos de Hacienda y la Comisión Nacional de Protección Social de Salud, entre otras dependencias. La diputada perredista anunció que la primera reunión será el próximo jueves con funcionarios de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), con quienes se revisará lo concerniente al acceso a los medicamentos. Agregó que lo importante es que pueda haber una etiquetación de recursos de las dependencias de salud como el Seguro Social, las Fuerzas Armadas y para quienes no tienen seguridad social, el Seguro Popular; que se haga cargo de los gastos por la medicación de las personas que tengan este problema. A su vez, la presidenta de la Asociación Mexicana de Hipertensión Pulmonar Arterial, Ballester Martha Arenas, explicó que miles de pacientes carecen de acceso a atención médica y medicamento. "Esta es una enfermedad crónica incurable que no ha sido atendida como otras. Estos pacientes tienen el derecho constitucional a la salud y sabemos que lo podemos lograr", aseveró. De acuerdo con datos de la asociación, añadió, los gastos que genera la enfermedad pueden abarcar hasta 75 por ciento de los ingresos de cualquier familia y dependiendo del tipo de tratamiento, su costo puede llegar a los 100 mil pesos mensuales, lo que resulta incosteable y por eso "se requiere que el gobierno apoye y cree un fondo para poder tratarla". /gh/m |
